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政府信息公開
《藥品經(jīng)營許可證》(零售)許可事項(xiàng)變更【00017211100203】
發(fā)布日期:2023-11-03 21:44 信息來源:市市場監(jiān)管局辦公室 瀏覽次數(shù):82 字體:【

一、基本要素

(一)行政許可事項(xiàng)名稱及編碼

藥品零售企業(yè)經(jīng)營許可【00017211100Y】

(二)行政許可事項(xiàng)子項(xiàng)名稱及編碼

藥品零售企業(yè)經(jīng)營許可(設(shè)區(qū)的市級)【000172111002】

(三)行政許可事項(xiàng)業(yè)務(wù)辦理項(xiàng)名稱及編碼

《藥品經(jīng)營許可證》(零售)許可事項(xiàng)變更(00017211100203)

(四)設(shè)定依據(jù)

1.《中華人民共和國藥品管理法》第五十一條

2.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第十二條

(五)實(shí)施依據(jù)

1.《中華人民共和國藥品管理法》第五十一條

2.《中華人民共和國藥品管理法》第五十二條

3.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第十二條

4.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第十六條

5.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第十七條

6.《中共中央辦公廳國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)〈國家藥品監(jiān)督管理局職能配置、內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定〉的通知》

7.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第五條

8.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第九條

9.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第十四條

10.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第十七條

11.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第十八條

12.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第十九條

13.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第二十六條

14.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第二十九條

(六)監(jiān)管依據(jù)

1.《中華人民共和國藥品管理法》第九十九條

2.《中華人民共和國藥品管理法》一百一十五條

3.《中華人民共和國藥品管理法》第一百二十三條

4.《中華人民共和國行政許可法》第七十八條

(七)實(shí)施機(jī)關(guān):市市場監(jiān)管局

(八)審批層級:設(shè)區(qū)的市級

(九)行使層級:市級

(十)是否由審批機(jī)關(guān)受理:是

(十一)受理層級:設(shè)區(qū)的市級

(十二)是否存在初審環(huán)節(jié):否

(十三)初審層級:無

(十四)對應(yīng)政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)國家級基本目錄名稱:藥品零售企業(yè)許可

二、行政許可事項(xiàng)類型

條件型

三、行政許可條件

(一)準(zhǔn)予行政許可的條件

從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備以下條件:

1.有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員;

2.有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;

3.有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;

4.有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

(二)規(guī)定行政許可條件的依據(jù)

《中華人民共和國藥品管理法》第五十二條 從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備以下條件:

(一)有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員;

(二)有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;

(三)有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;

(四)有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

四、行政許可服務(wù)對象類型與改革舉措

(一)服務(wù)對象類型:企業(yè)法人,非法人企業(yè),其他組織

(二)是否為涉企許可事項(xiàng):是

(三)涉企經(jīng)營許可事項(xiàng)名稱:藥品零售企業(yè)許可

(四)許可證件名稱:藥品經(jīng)營許可證

(五)改革方式:優(yōu)化審批服務(wù)

(六)具體改革舉措

1.不再要求申請人提供營業(yè)執(zhí)照等材料。2.對只經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)審批實(shí)行告知承諾制。3.將承諾審批時限由15個工作日壓減至65個工作日。

(七)加強(qiáng)事中事后監(jiān)管措施

1.落實(shí)“四個最嚴(yán)”要求,制定年度監(jiān)管計(jì)劃,突出監(jiān)管重點(diǎn),強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)控制。2.通過日常監(jiān)管督促企業(yè)不斷完善、改進(jìn)質(zhì)量管理體系,持續(xù)合法合規(guī)經(jīng)營。3.對違法違規(guī)行為,依法嚴(yán)厲查處并公開曝光。

五、申請材料

(一)申請材料名稱

1.《藥品經(jīng)營許可證》正、副本原件;

2.變更《藥品經(jīng)營許可證》申請表;

3.涉及《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人事項(xiàng)變更對應(yīng)的變更資料;

4.法人授權(quán)委托書及被委托人身份證明;

5.申報(bào)材料真實(shí)性聲明。

(二)規(guī)定申請材料的依據(jù)

《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第十四條藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記。未經(jīng)批準(zhǔn),不得變更許可事項(xiàng)。原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更或不予變更的決定。申請?jiān)S可事項(xiàng)變更的,由原發(fā)證部門按照本辦法規(guī)定的條件驗(yàn)收合格后,方可辦理變更手續(xù)。藥品經(jīng)營企業(yè)依法變更《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項(xiàng)后,應(yīng)依法向工商行政管理部門辦理企業(yè)注冊登記的有關(guān)變更手續(xù)。企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移,按照本辦法的規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》。

六、中介服務(wù)

(一)有無法定中介服務(wù)事項(xiàng):無

(二)中介服務(wù)事項(xiàng)名稱:無

(三)設(shè)定中介服務(wù)事項(xiàng)的依據(jù):無

(四)提供中介服務(wù)的機(jī)構(gòu):無

(五)中介服務(wù)事項(xiàng)的收費(fèi)性質(zhì):無

七、審批程序

(一)辦理行政許可的程序環(huán)節(jié)

1.申請人申請;

2.審批機(jī)構(gòu)受理/不予受理;

3.審批機(jī)構(gòu)驗(yàn)收決定;

4.送達(dá)。

(二)規(guī)定行政許可程序的依據(jù)

《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第九條開辦藥品零售企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經(jīng)營許可證》:……(二)食品藥品監(jiān)督管理部門對申辦人提出的申請,應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理:1.申請事項(xiàng)不屬于本部門職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定,發(fā)給《不予受理通知書》,并告知申辦人向有關(guān)食品藥品監(jiān)督管理部門申請。2.申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的,應(yīng)當(dāng)允許申辦人當(dāng)場更正。3.申請材料不齊或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)發(fā)給申辦人《補(bǔ)正材料通知書》,一次性告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。4.申請事項(xiàng)屬于本部門職權(quán)范圍,材料齊全、符合法定形式,或者申辦人按要求提交全部補(bǔ)正材料的,發(fā)給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。……(五)受理申請的食品藥品監(jiān)督管理部門在收到驗(yàn)收申請之日起15個工作日內(nèi),依據(jù)開辦藥品零售企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)組織驗(yàn)收,作出是否發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的決定。不符合條件的,應(yīng)當(dāng)書面通知申辦人并說明理由,同時,告知申辦人享有依法申請行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利。

(三)是否需要現(xiàn)場勘驗(yàn):是

(四)是否需要組織聽證:部分情況下開展

(五)是否需要招標(biāo)、拍賣、掛牌交易:否

(六)是否需要檢驗(yàn)、檢測、檢疫:否

(七)是否需要鑒定:否

(八)是否需要專家評審:否

(九)是否需要向社會公示:是

(十)是否實(shí)行告知承諾辦理:部分情況下開展

(十一)審批機(jī)關(guān)是否委托服務(wù)機(jī)構(gòu)開展技術(shù)性服務(wù):否

八、受理和審批時限

(一)承諾受理時限:1個工作日

(二)法定審批時限:15個工作日

(三)規(guī)定法定審批時限依據(jù)

1.《中華人民共和國行政許可法》第三十二條行政機(jī)關(guān)對申請人提出的行政許可申請,應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理:(四)申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;

2.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第十四條藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記。未經(jīng)批準(zhǔn),不得變更許可事項(xiàng)。原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更或不予變更的決定。

3.《中華人民共和國行政許可法》第四十二條除可以當(dāng)場作出行政許可決定的外,行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理行政許可申請之日起二十日內(nèi)作出行政許可決定。二十日內(nèi)不能作出決定的,經(jīng)本行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),可以延長十日,并應(yīng)當(dāng)將延長期限的理由告知申請人。但是,法律、法規(guī)另有規(guī)定的,依照其規(guī)定。

(四)承諾審批時限:65個工作日

依法進(jìn)行技術(shù)審查、現(xiàn)場檢查、企業(yè)整改另需時間不計(jì)算在該時限

九、收費(fèi)

(一)辦理行政許可是否收費(fèi):否

(二)收費(fèi)項(xiàng)目的名稱、收費(fèi)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)定收費(fèi)項(xiàng)目的依據(jù)、規(guī)定收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)

十、行政許可證件

(一)審批結(jié)果類型:證照

(二)審批結(jié)果名稱:藥品經(jīng)營許可證

(三)審批結(jié)果的有效期限:5年

(四)規(guī)定審批結(jié)果有效期限的依據(jù):

《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第十九條《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年……

(五)是否需要辦理審批結(jié)果變更手續(xù):是

(六)辦理審批結(jié)果變更手續(xù)的要求:

藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記;藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》的登記事項(xiàng)的,應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30日內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記。

(七)是否需要辦理審批結(jié)果延續(xù)手續(xù):是

(八)辦理審批結(jié)果延續(xù)手續(xù)的要求:

有效期屆滿前6個月,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。

(九)審批結(jié)果的有效地域范圍:

全國

(十)規(guī)定審批結(jié)果有效地域范圍的依據(jù)

《中華人民共和國行政許可法》第四十一條法律、行政法規(guī)設(shè)定的行政許可,其適用范圍沒有地域限制的,申請人取得的行政許可在全國范圍內(nèi)有效。

十一、行政許可數(shù)量限制

(一)有無行政許可數(shù)量限制:無

(二)公布數(shù)量限制的方式:無

(三)公布數(shù)量限制的周期:無

(四)在數(shù)量限制條件下實(shí)施行政許可的方式:無

(五)規(guī)定在數(shù)量限制條件下實(shí)施行政許可方式的依據(jù):無

十二、行政許可后年檢

(一)有無年檢要求:無

(二)設(shè)定年檢要求的依據(jù):無

(三)年檢周期:無

(四)年檢是否要求報(bào)送材料:無

(五)年檢報(bào)送材料名稱:無

(六)年檢是否收費(fèi):無

(七)年檢收費(fèi)項(xiàng)目的名稱、年檢收費(fèi)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)定年檢收費(fèi)項(xiàng)目的依據(jù)、規(guī)定年檢項(xiàng)目收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù):無

(八)通過年檢的證明或者標(biāo)志:無

十三、行政許可后年報(bào)

(一)有無年報(bào)要求:無

(二)年報(bào)報(bào)送材料名稱:無

(三)設(shè)定年報(bào)要求的依據(jù):無

(四)年報(bào)周期:無

十四、監(jiān)管主體

市市場監(jiān)管局。

十五、備注

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